A sessão teve como objetivo ampliar o debate sobre inclusão, promover conscientização e reforçar o compromisso do poder público com políticas que garantam dignidade, respeito e oportunidades. Participaram da solenidade, famílias, representantes de instituições, autoridades e pessoas com síndrome de Down, reforçando a importância do diálogo, da informação e da construção de uma sociedade mais justa e inclusiva.
Vivência
Durante a abertura, o vereador Aldenor Lima destacou a importância da data e compartilhou sua vivência como pai atípico.
“O Dia Internacional da Síndrome de Down não é apenas uma data no calendário. É um lembrete vivo daquilo que transformou a minha vida por completo. Ser pai de uma criança com Síndrome de Down não me trouxe apenas amor, trouxe propósito. Meu filho não mudou apenas a minha rotina, mudou minha forma de enxergar o mundo, de fazer política e de entender o verdadeiro significado de inclusão”, destacou Aldenor Lima.
Compromisso
Na ocasião, o parlamentar também reafirmou seu compromisso com a causa e com as famílias que vivenciam essa realidade diariamente.
“Hoje, reafirmo meu compromisso de seguir trabalhando por uma cidade mais justa, acessível e humana. Pelo Joaquim, por todas as pessoas com Síndrome de Down e suas famílias. Por um futuro em que cada pessoa seja reconhecida pelo seu valor, e não por suas limitações. Contem com o meu mandato para que juntos a gente consiga melhorar a vida dos nossos filhos, para que eles consigam viver num mundo melhor quando não estivermos mais aqui”, destacou o vereador.
Pioneirismo
Aldenor Lima ressaltou ainda o caráter histórico da iniciativa no âmbito do Legislativo municipal e a importância de um mundo mais inclusivo e acolhedor para as pessoas com deficiência.
“Inclusão é direito, é respeito e é compromisso com a dignidade de cada pessoa. Muito me honra realizar, pela primeira vez na história da Câmara Municipal de Manaus, uma sessão especial em alusão ao Dia Internacional da Síndrome de Down. Como pai do Joaquim, que tem trissomia 21, a causa se torna luta. Ela faz parte da minha vida e da minha história”, afirmou Aldenor.
Juntos Contra a Solidão
Com o tema de 2026, Juntos Contra a Solidão, a campanha deste ano chama atenção para o enfrentamento do isolamento social e reforça a importância da inclusão, das conexões reais e do fortalecimento da rede de apoio às pessoas com síndrome de Down e suas famílias.
Texto: Saadya Jezine (assessoria de imprensa do parlamentar)
No dia Internacional da Síndrome de Down, comemorado nesta segunda-feira (21/3), o vereador Jander Lobato (PTB) defendeu, na tribuna da Câmara Municipal de Manaus (CMM), mais inclusão social das pessoas com esse tipo de síndrome. Jander, que tem em seu gabinete um colaborador com Síndrome de Down, pontuou a importância de compartilhar mais conhecimentos sobre esse assunto na sociedade.
“Eu considero importante destacar que, em todas as áreas, as pessoas com síndrome de down precisam ter a oportunidade de serem incluídas, recebendo os apoios necessários, em igualdade de condições com os demais. Acredito que podemos nos unir para defender a inclusão na sociedade das pessoas com síndrome de down, e que não apenas hoje, mas diariamente, possamos estender a mão a esses queridos”, comentou Jander Lobato.
O vereador também destacou o trabalho do colaborador Lucas Geber, em seu gabinete, destacando as suas qualidades no cotidiano da Casa Legislativa. “Em meu gabinete trabalha o Lucas, um funcionário exemplar e muito dedicado que tem Síndrome de Down. Eu fico feliz por poder colaborar com seu crescimento na sociedade. É uma honra receber o seu carinho, e ver o quanto ele é responsável na realização das suas atividades”, comentou o vereador.
A Síndrome de Down não é uma doença. É uma ocorrência genética natural que, segundo estimativas, acontece em um a cada 700 nascimentos, quando há uma divisão celular anormal, que resulta em material genético extra, ou seja, em um 3º alelo do cromossomo 21.
De acordo com o Ministério da Saúde, no Brasil, a Síndrome de Down ocorre em 1 de cada 700 nascimentos, o que totaliza em torno de 270 mil pessoas com síndrome de down no País. No mundo, a incidência estimada é de 1 em 1 mil nascidos vivos. A data de 21 março foi escolhida por fazer alusão aos três cromossomos no par de número 21 e visa conscientizar a sociedade sobre os aspectos da vida das pessoas com esse tipo de síndrome.
Dia Nacional | Entrou em vigor, no dia 4 de março, a Lei 14.306, de 2022, que institui o Dia Nacional da Síndrome de Down. A norma está publicada no Diário Oficial da União (DOU). A data já constava na agenda da Organização das Nações Unidas (ONU), mas ainda não fazia parte do calendário brasileiro.
Texto e foto: Assessoria de Comunicação do vereador
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